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阿伐曲泊帕雜質(zhì)與艾曲泊帕相比哪個更好一些呢?

發(fā)布時間: 2022-03-24  點擊次數(shù): 1186次
  阿伐曲泊帕雜質(zhì)是一種可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受體激動劑,可刺激骨髓祖細胞中巨核細胞的增殖和分化,從而增加血小板的生成。產(chǎn)品不與TPO競爭結合TPO受體,在血小板生成上與TPO具有累加效應。產(chǎn)品能使成人血小板計數(shù)出現(xiàn)劑量和暴露依賴性升高。在5天的治療療程中,治療開始后3至5天內(nèi)觀察到血小板計數(shù)增加,在10至13天后觀察到峰值,隨后,血小板計數(shù)逐漸減少,在35天后恢復至接近基線值。
  阿伐曲泊帕雜質(zhì)優(yōu)點:藥物作用機制和代謝與艾曲泊帕、海曲泊帕不同。各種族、人群、飲食狀態(tài)、肝腎功能狀態(tài)基本不受影響。尤其是對肝功能基本無影響,適合肝病患者。藥物人群廣泛,使用便捷。缺點是價格偏貴,臨床試驗少,樣本量小,時間短,許多臨床復雜情況下的處理并不清晰。
  阿伐曲泊帕雜質(zhì)與艾曲泊帕相比哪個更好一些呢?
  艾曲波帕在臨床的應用中療效局限,停藥困難,并且具有肝毒性,導致膽紅素升高。與艾曲波帕相比,阿伐曲泊帕優(yōu)勢明顯。
  其一,由于阿伐曲泊帕使用者的肝功能在實驗室檢測數(shù)值上沒有出現(xiàn)具有臨床意義的改變,故而患者在用藥過程中不需要定期檢測肝臟功能。阿伐曲泊帕可用于擇期行診斷性操作或手術的成人CLD相關血小板減少癥和ITP患者,其安全、有效地增加血小板計數(shù),且耐受性良好。CLD相關血小板減少癥一直以來缺乏有效的治療藥物,血小板輸注是其臨床標準治療選擇,阿伐曲泊帕為此類患者提供了新的治療選擇,避免了血小板輸注面臨的潛在風險,并可緩解血液制品供應緊缺問題。
  其二,在刺激受試者血小板產(chǎn)生方面,每日20mg劑量的阿伐曲泊帕產(chǎn)生的血小板峰值比每日七十五毫克劑量的艾曲波帕高三到五倍。1項Ⅲ期臨床試驗顯示,阿伐曲泊帕治療組的血小板反應累計周數(shù)優(yōu)于安慰劑治療組,且血小板反應迅速,治療8d,阿伐曲泊帕治療組的血小板反應率可達65.5%。
  在安全性方面,阿伐曲泊帕較艾曲波帕耐受性良好,未發(fā)生血栓栓塞事件不良反應常見于頭痛、挫傷等。此外阿伐曲泊帕每日1次口服給藥,與輸注血小板與皮下注射rhTPO相比,患者更易接受,依從性較好。需要注意的是,阿伐曲泊帕費用較高,會給患者帶來一定的經(jīng)濟負擔。

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